Este miércoles, alrededor de las 13 horas, Camila Gómez llegó al Palacio de La Moneda tras recorrer los 1300 km que separan Chiloé de la capital del país. Camila es la madre de Tomás Ross, un niño de tan solo 5 años que padece la desconocida enfermedad llamada Distrofia Muscular de Duchenne. La valiente madre emprendió esta caminata para sensibilizar a las autoridades y al gobierno sobre la necesidad de buscar mecanismos estatales que puedan ayudar a más niños que sufren esta complicada enfermedad.
Una de las buenas noticias tras su llegada fue la confirmación de que no se pagarán los impuestos correspondientes a las donaciones recibidas, que superan los 3.600 millones de pesos.
Después de salir del Palacio de La Moneda, Camila Gómez tuvo una breve conversación exclusiva con nuestro equipo de prensa, donde señaló
El padre de Tomás, Alex Ross, también manifestó su agradecimiento y esperanza
Por su parte, la ministra de Salud, Ximena Aguilera, confirmó que el Gobierno patrocinará la Ley de Enfermedades Poco Frecuentes y también modificará la Ley Ricarte Soto, en un esfuerzo por brindar mayor apoyo a quienes padecen estas condiciones.
La emoción del día se sintió aún más con las palabras de Marcos Reyes, Presidente de la Corporación Familias Duchenne Chile y autor de esta maratónica caminata. A pesar de su cansancio, Reyes dirigió unas palabras a los asistentes y acompañantes a las afueras del Palacio de La Moneda:
Este acto marca un hito en la lucha contra la Distrofia Muscular de Duchenne, mostrando que con determinación y unidad, es posible generar cambios significativos en la sociedad y en las políticas de salud del país.
